近日，美国食品药品管理局(FDA)授予翱锐生物利为安®—肝癌多基因甲基化+蛋白多组学筛查试剂及配套分析软件“突破性医疗器械”认定。 该医疗器械适用于在多种不同类型的高风险人群中进行肝癌、慢性肝炎、非酒精性肝病、肝硬化等的检测。FDA的认定将加快产品的开发和审查过程，使患者尽快从这些医疗器械中获益。 图为工作人员正在进行PCR试剂的准备。 文/记者 郝爽 摄/记者 韩佳燚
近日，美国食品药品管理局(FDA)授予翱锐生物利为安®—肝癌多基因甲基化+蛋白多组学筛查试剂及配套分析软件“突破性医疗器械”认定。 该医疗器械适用于在多种不同类型的高风险人群中进行肝癌、慢性肝炎、非酒精性肝病、肝硬化等的检测。FDA的认定将加快产品的开发和审查过程，使患者尽快从这些医疗器械中获益。 图为工作人员正在进行PCR试剂的准备。 文/记者 郝爽 摄/记者 韩佳燚
近日，美国食品药品管理局(FDA)授予翱锐生物利为安®—肝癌多基因甲基化+蛋白多组学筛查试剂及配套分析软件“突破性医疗器械”认定。 该医疗器械适用于在多种不同类型的高风险人群中进行肝癌、慢性肝炎、非酒精性肝病、肝硬化等的检测。FDA的认定将加快产品的开发和审查过程，使患者尽快从这些医疗器械中获益。 文/记者 郝爽 摄/记者 韩佳燚
近日，美国食品药品管理局(FDA)授予翱锐生物利为安®—肝癌多基因甲基化+蛋白多组学筛查试剂及配套分析软件“突破性医疗器械”认定。 该医疗器械适用于在多种不同类型的高风险人群中进行肝癌、慢性肝炎、非酒精性肝病、肝硬化等的检测。FDA的认定将加快产品的开发和审查过程，使患者尽快从这些医疗器械中获益。 图为工作人员正在进行甲基化PCR检测分析。 文/记者 郝爽 摄/记者 韩佳燚
近日，美国食品药品管理局(FDA)授予翱锐生物利为安®—肝癌多基因甲基化+蛋白多组学筛查试剂及配套分析软件“突破性医疗器械”认定。 该医疗器械适用于在多种不同类型的高风险人群中进行肝癌、慢性肝炎、非酒精性肝病、肝硬化等的检测。FDA的认定将加快产品的开发和审查过程，使患者尽快从这些医疗器械中获益。 图为工作人员正在进行甲基化PCR检测分析。 文/记者 郝爽 摄/记者 韩佳燚
近日，美国食品药品管理局(FDA)授予翱锐生物利为安®—肝癌多基因甲基化+蛋白多组学筛查试剂及配套分析软件“突破性医疗器械”认定。 该医疗器械适用于在多种不同类型的高风险人群中进行肝癌、慢性肝炎、非酒精性肝病、肝硬化等的检测。FDA的认定将加快产品的开发和审查过程，使患者尽快从这些医疗器械中获益。 文/记者 郝爽 摄/记者 韩佳燚
近日，美国食品药品管理局(FDA)授予翱锐生物利为安®—肝癌多基因甲基化+蛋白多组学筛查试剂及配套分析软件“突破性医疗器械”认定。 该医疗器械适用于在多种不同类型的高风险人群中进行肝癌、慢性肝炎、非酒精性肝病、肝硬化等的检测。FDA的认定将加快产品的开发和审查过程，使患者尽快从这些医疗器械中获益。 图为利为安®产品。 文/记者 郝爽 摄/记者 韩佳燚
