近日，海昶生物收到欧盟委员会通知，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（Apexelsin®，以下简称“白蛋白紫杉醇”）获得欧盟委员会上市批准。这标志着海昶生物在国际医药市场的重大突破，特别是与科兴制药、华润双鹤天东制药、瑞迪博士实验室（DRL）等合作伙伴的紧密合作，共同推动白蛋白紫杉醇在全球范围的应用与发展。

白蛋白紫杉醇作为一种具有显著临床优势的药物，在肿瘤治疗领域展现出不可或缺的价值。相较于传统紫杉醇注射液和紫杉醇脂质体，白蛋白紫杉醇在安全性和患者依从性方面有了显著提升，赢得了国际医学界的广泛认可。它是欧洲医学肿瘤学会指南中推荐的治疗乳腺癌、转移性胰腺癌和非小细胞肺癌的重要药物。随着欧洲癌症发病率的上升，白蛋白紫杉醇在欧洲市场的销量也呈现出稳步增长的趋势。

此次获得欧盟委员会的上市批准，意味着海昶生物的白蛋白紫杉醇可以在欧盟所有国家上市销售，这对海外市场的拓展具有重大意义。截至目前，科兴已与包括欧盟、加拿大、英国等发达市场以及巴西、新加坡等新兴市场在内的40余国家和地区的合作伙伴签约。

值得一提的是，海昶生物与科兴制药等业界领先企业的深度合作，为白蛋白紫杉醇项目的全球化发展奠定了坚实基础。通过共享资源、技术和市场渠道，推动了白蛋白紫杉醇在全球范围内的生产、供应和推广，满足了更多患者的治疗需求。这种合作模式不仅提升了药物的生产效率和品质，还确保了其在全球市场的稳定供应。

“展望未来，海昶生物将继续坚守“创新引领、质量为本、合作共赢”的理念，携手国内外合作伙伴，共同推动生物医药产业迈向新的发展阶段。”该企业负责人表示，公司将持续投入研发力量，不断推出具有自主知识产权的生物医药产品，为全球肿瘤患者提供更优质、更高效的治疗方案。同时，海昶生物也将积极参与国际交流与合作，为全球健康事业贡献更多智慧和力量，守护生命健康，共创美好未来。

记者：郝爽 通讯员：喻萧桦